Shanghai IVEN Pharmatech Engineering Co., Ltd.
IVEN Pharmatech Engineering ir starptautiska profesionāla inženieru kompānija, kas nodrošina veselības aprūpes nozares risinājumus. Mēs piedāvājam integrētu inženiertehnisko risinājumu pasaules farmācijas rūpnīcai un medicīnas rūpnīcai saskaņā ar ES GMP / ASV FDA cGMP, WHO GMP, PIC/S GMP principu utt. Ar gadu desmitiem ilgu pieredzi farmācijas un medicīnas nozarē, mēs veltām tam, lai nodrošinātu apmierinošu pielāgotāju. -izgatavoti risinājumi mūsu klientiem visā pasaulē, kas ietver progresīvu projektu izstrādi, augstas kvalitātes aprīkojumu, efektīvu procesu pārvaldību un pilnu servisu visa mūža garumā.
Kas mēs esam?
IVEN dibināts 2005. gadā un dziļi iedarbojies farmācijas un medicīnas nozarē, mēs izveidojām četras rūpnīcas, kas ražo farmaceitiskās iepildīšanas un iepakošanas iekārtas, farmaceitiskās ūdens attīrīšanas sistēmas, viedo transportēšanas un loģistikas sistēmu. mēs nodrošinājām tūkstošiem farmācijas un medicīnas ražošanas iekārtu un pabeigtos projektus, apkalpojām simtiem klientu no vairāk nekā 50 valstīm, palīdzējām saviem klientiem uzlabot viņu farmācijas un medicīnas ražošanas spējas, iegūt tirgus daļu un labu vārdu savā tirgū.
Ko mēs darām?
Pamatojoties uz klientu individuālajām prasībām no dažādām valstīm, mēs pielāgojam integrēto inženiertehnisko risinājumu ķīmiskajām injicējamām zālēm, cietajām zālēm, bioloģiskajām zālēm, medicīnisko izejmateriālu rūpnīcai un visaptverošai rūpnīcai. Mūsu integrētais inženiertehniskais risinājums aptver tīro telpu, tīras inženierkomunikācijas, farmaceitiskā ūdens attīrīšanas sistēmu, ražošanas procesa sistēmu, farmācijas automatizāciju, iepakošanas sistēmu, viedo loģistikas sistēmu, kvalitātes kontroles sistēmu, centrālo laboratoriju un tā tālāk. Saskaņā ar klientu personalizētajām prasībām IVEN var sniegt profesionālu pakalpojumu, kā norādīts tālāk:
*Projekta iespējamības konsultācijas
*Projekta inženierprojektēšana
*Iekārtas modeļu izvēle un pielāgošana
*Uzstādīšana un nodošana ekspluatācijā
*Iekārtas un procesa validācija
*Kvalitātes kontroles konsultācijas
*Ražošanas tehnoloģiju nodošana
*Cieta un mīksta dokumentācija
*Apmācības personālam
*Pēcpārdošanas serviss visa mūža garumā
*Ražošanas aizbildnība
* Pakalpojuma jaunināšana un tā tālāk.
Kāpēc Mēs esam?
Radīt vērtību klientiemir Ivenas pastāvēšanas nozīme, tas ir arī rīcības ceļvedis visiem mūsu Iven dalībniekiem. Mūsu uzņēmums ir apkalpojis starptautiskos klientus vairāk nekā 16 gadus, mēs varam ļoti labi saprast mūsu starptautisko klientu individuālās prasības un vienmēr nodrošināt klientiem augstas kvalitātes aprīkojumu un projektu par saprātīgu cenu.
Mūsu tehniskajiem ekspertiem ir gadu desmitiem ilga pieredze farmācijas un medicīnas nozarē, kas pārzina lielāko daļu starptautisko LRP prasību, piemēram, ES GMP / ASV FDA cGMP, WHO GMP, PIC/S GMP principu utt.
Mūsu inženieru komanda ir strādīga un ļoti efektīva, tai ir bagāta pieredze dažāda veida farmācijas projektiem, mēs veidojam augstas kvalitātes projektu ne tikai ņemot vērā klienta pašreizējās prasības, bet arī ņemot vērā klienta turpmāko ikdienas ekspluatācijas izmaksu ietaupījumu un uzturēšanas ērtības, pat nākotnes paplašināšanās.
Mūsu pārdošanas komanda ir labi izglītota, kurai ir starptautisks redzējums un ar to saistītās profesionālās zināšanas farmācijas jomā, nodrošinot klientiem draudzīgu un efektīvu apkalpošanu no pirmspārdošanas stadijas līdz pēcpārdošanas posmam ar spēcīgu atbildības un misijas apziņu.
Inženierzinātņu lieta
Vai jums ir šādas problēmas?
• Projekta priekšlikuma akcenti nav pamanāmi, izkārtojums ir nepamatots.
• Padziļinātais dizains nav standartizēts, īstenošana ir sarežģīta.
• Projektēšanas programmas gaita ir nekontrolējama, būvniecības grafiks ir bezgalīgs.
• Iekārtas kvalitāti nevar zināt, kamēr tā nedarbojas.
• Ir grūti novērtēt izmaksas, kamēr nav zaudēta nauda.
• Patērē daudz laika, apmeklējot piegādātājus, paziņojot par projekta piedāvājumu un būvdarbu vadīšanu, atkal un atkal salīdzinot vienu pēc otra.
Iven nodrošina integrētu inženiertehnisko risinājumu pasaules farmācijas un medicīnas rūpnīcai, kurā ietilpst tīrā telpa, automātiskās kontroles un uzraudzības sistēma, farmaceitiskā ūdens attīrīšanas sistēma, šķīduma sagatavošanas un transportēšanas sistēma, iepildīšanas un iepakošanas sistēma, automātiskā loģistikas sistēma, kvalitātes kontroles sistēma un centrālā laboratorija un uc Atbilstoši dažādu valstu farmācijas nozares normatīvajām prasībām un klientu individuālajam pieprasījumam, IVEN rūpīgi pielāgo pabeigto projektu inženiertehniskos risinājumus un palīdz mūsu klientiem iegūt augsto reputāciju un statusu farmācijas nozarē mājās.
Mūsu rūpnīca
Farmācijas iekārtas：
Mūsu farmaceitisko iekārtu pētniecības un attīstības iespējas IV risinājumu sērijas produktiem ir absolūti vadošā vietējā un augstākā līmeņa starptautiskā līmenī. Tas ir pieteicies vairāk nekā 60 tehniskajiem patentiem, tas var nodrošināt visu apstiprinājuma dokumentu komplektu klientu produktu apstiprināšanai un GMP sertifikātam. Mūsu uzņēmums līdz 2014. gada beigām ir pārdevis simtiem mīksto maisiņu IV risinājumu ražošanas līniju, tas veido 50% no tirgus daļas; stikla pudeļu IV šķīduma ražošanas līnija veido vairāk nekā 70% tirgus daļu Ķīnā. Plastmasas pudeļu IV šķīduma ražošanas līnija ir pārdota arī Vidusāzijai un Dienvidaustrumāzijai utt. Tā gūst vienprātīgu atzinību no visiem klientiem. Mūsu uzņēmums ir izveidojis labas biznesa sadarbības attiecības ar vairāk nekā 300 IV risinājumu ražotājiem Ķīnā un ieguvis labu reputāciju Uzbekistānā, Pakistānā, Negerijā un 30 citās valstīs. Mēs esam kļuvuši par iecienītāko Ķīnas zīmolu, kad pasaules IV risinājumu ražotāji iegādājas. Mūsu farmācijas iekārtu rūpnīca ir viena no galvenajām Ķīnas Farmācijas iekārtu asociācijas, Farmācijas iekārtu standartizācijas Nacionālās tehniskās komitejas un vadošā farmācijas ražošanas iekārtu ražotāja Ķīnā. Mēs stingri kontrolējam mašīnu kvalitāti, pamatojoties uz ISO9001:2008, sekojam cGMP, Eiropas GMP, ASV FDA GMP un WHO GMP standartiem utt.
Mēs esam izstrādājuši virkni iekārtu, lai apmierinātu pielāgotās prasības, piemēram, bez PVC mīksto maisiņu / PP pudeles / stikla pudeles IV šķīduma ražošanas līniju, automātisko ampulu / flakonu mazgāšanas, iepildīšanas-aizzīmogošanas ražošanas līniju, iekšķīgi lietojamo šķidrumu mazgāšanu, žāvēšanu-uzpildīšanu. blīvēšanas ražošanas līnija, dialīzes šķīduma pildīšanas-blīvēšanas ražošanas līnija, pilnšļirču pildīšanas-blīvēšanas ražošanas līnija utt.
Ūdens apstrādes iekārtas：
Tā ir augsto tehnoloģiju korporācija, kas specializējas pētniecībā un attīstībā un attīrīta ūdens RO vienību ražošanā, daudzefektu ūdens destilācijas sistēmā ūdens injekcijai, attīrīta tvaika ģeneratorā, šķīduma sagatavošanas sistēmās, visa veida ūdens un šķīdumu uzglabāšanas tvertnēs un sadales sistēmās. .
Mēs nodrošinām augstas kvalitātes iekārtu projektēšanu un ražošanu saskaņā ar GMP, USP, FDA GMP, EU GMP utt.
Auto iepakošanas un noliktavu sistēmu un aprīkojuma rūpnīca：
Kā vadošais loģistikas un automātiskās inteliģentās integrācijas noliktavu sistēmu ražotājs, mēs koncentrējamies uz auto iepakošanas un noliktavas sistēmu iekārtām, pētniecību un attīstību, projektēšanu, ražošanu, inženieriju un apmācību.
Nodrošiniet klientiem visu integrācijas sistēmu no automātiskās iepakošanas līdz noliktavas WMS un WCS inženierijai ar augstu kvalitāti un izcilu servisu, piemēram, robotizētu kartona iepakošanas mašīnu, pilnībā automātisku kartona kārbu atlocīšanas iekārtu, automātisko loģistikas sistēmu un automātisko trīsdimensiju noliktavas sistēmu utt.
Pateicoties visrentablākajiem risinājumiem, mūsu projekti un produkti tiek plaši izmantoti farmācijas, pārtikas, elektronikas un loģistikas nozarē utt.
Vakuuma asins savākšanas cauruļu iekārtu rūpnīca：
Mēs koncentrējāmies uz augstas kvalitātes, efektīvām, praktiskām un stabilām asins savākšanas caurulīšu ražošanas iekārtām un atbilstošu automātisko sistēmu. Mēs esam pieņēmuši vismodernāko vakuuma asins savākšanas cauruļu ražošanas tehnoloģiju pēdējo 20 gadu laikā, un esam izstrādājuši vairākas vakuuma asins savākšanas cauruļu ražošanas līniju paaudzes, kas ir veicinājušas vakuuma asiņu savākšanas ražošanas nozari augstā līmenī visā pasaulē.
Mēs pieliekam lielas pūles, lai uzlabotu produktu kvalitāti un tehniskos jauninājumus, esam sasnieguši vairāk nekā 20 patentus asins savākšanas cauruļu ražošanas iekārtām. Mēs nepārtraukti uzlabojam iekārtu tehnisko līmeni un kļūstam par Ķīnas asins savākšanas cauruļu ražošanas iekārtu nozares līderi un radītāju.
Aizjūras projekti
Līdz šim mēs jau esam nodrošinājuši simtiem farmaceitisko iekārtu un medicīniskā aprīkojuma komplektu vairāk nekā 40 valstīs. Tikmēr mēs palīdzējām saviem klientiem uzbūvēt farmācijas un medicīnas rūpnīcu ar pabeigtiem projektiem Uzbekistānā, Tadžikistānā, Indonēzijā, Taizemē, Saūda Arābijā, Irākā, Nigērijā, Ugandā uc Visi šie projekti ieguva mūsu klientu un viņu valdības augstus komentārus.
Vidusāzija
Piecās Vidusāzijas valstīs lielākā daļa farmācijas produktu tiek importēti no ārvalstīm, nemaz nerunājot par injekciju infūziju. Pēc vairāku gadu smaga darba mēs jau esam palīdzējuši viņiem citam pēc cita izkļūt no nepatikšanām. Kazahstānā mēs uzcēlām lielu integrācijas farmācijas rūpnīcu, kurā ietilpst divas Soft Bag IV-Solution ražošanas līnijas un četras ampulu injekciju ražošanas līnijas.
Uzbekistānā mēs uzbūvējām PP Bottle IV-Solution Pharmaceutical Factory, kas katru gadu var saražot 18 miljonus pudeļu. Rūpnīca viņiem ne tikai sniedz ievērojamu ekonomisku labumu, bet arī sniedz taustāmus ieguvumus vietējiem iedzīvotājiem farmaceitiskajā ārstēšanā.
Āfrika
Lielākas bažas ir jāuztraucas Āfrikai ar lielu iedzīvotāju skaitu, kurā farmācijas rūpniecības bāze joprojām ir vāja. Pašlaik mēs Nigērijā veidojam Soft Bag IV-Solution Pharmaceutical Factory, kas var saražot 20 miljonus mīksto maisiņu gadā. Mēs turpinātu būvēt vairāk augstas klases farmācijas rūpnīcu Āfrikā un novēlam, lai vietējie Āfrikas iedzīvotāji varētu gūt taustāmu labumu, izmantojot drošus mājas ražošanas farmaceitiskos produktus.
Tuvie Austrumi
Tuvo Austrumu gadījumā farmācijas rūpniecība ir tikai sākuma stadijā, taču viņi atsaucas uz ASV FDA ar vismodernāko ideju un visaugstākajiem standartiem, lai uzraudzītu savu zāļu kvalitāti un farmācijas rūpnīcas. Viens no mūsu klientiem no Saūda Arābijas izdeva mums rīkojumu veikt visu Soft Bag IV-Solution Turnkey projektu viņu labā, kas katru gadu var saražot vairāk nekā 22 miljonus mīksto maisiņu.
Citās Āzijas valstīs farmācijas rūpniecība ir ielikusi pamatus, taču tām joprojām nav viegli uzbūvēt augstas kvalitātes IV-Solution rūpnīcu. Arī viens no mūsu Indonēzijas klientiem pēc atlases kārtām izvēlējās mūs, kas apstrādā spēcīgāko visaptverošo spēku, lai savā valstī uzbūvētu augstas klases IV-Solution farmaceitisko rūpnīcu. Mēs esam pabeiguši viņu 1. fāzes pabeigto projektu ar 8000 pudelēm stundā, kas darbojas nevainojami. Un to 2. fāze ar 12000 pudelēm stundā, mēs sāksim uzstādīšanu 2018. gada beigās.
MŪSU KOMANDA
• Tā kā profesionālai komandai ir vairāk nekā 10 gadu pieredze un uzkrāti resursi farmācijas nozarē, lielākā daļa produktu iepirkumu ir labas kvalitātes, konkurētspējīgas cenas, augstas izmaksu efektivitātes un rentabilitātes.
• Izmantojot profesionālu kontroles sistēmu un kvalitātes nodrošināšanu, mūsu dizains un konstrukcija atbilda FAD, GMP, ISO9001 un 14000 kvalitātes sistēmas standartiem. Iekārtas ir ļoti izturīgas un parasti var izmantot vairāk nekā 15 gadus. (Nerūsējošā tērauda izstrādājumi ir pieejami vairāk nekā 20 gadus. )
• Mūsu dizaina komanda, kuru vada daudzi farmācijas nozares vecākie eksperti ar izcilām tehniskajām spējām, prasmīgi padziļināšanā, detaļu nostiprināšanā, pilnībā garantē efektīvu projekta īstenošanu.
• Ar rūpīgu aprēķinu, racionālu plānošanu un izmaksu uzskaiti specializēta sistematizēšana, mēroga vadība un būvdarbu izmaksu optimizācija, tādējādi nodrošinot uzņēmumiem labu peļņu.
• Ar profesionālu servisa komandu atbalstu tiešsaistē un bezsaistē vairākās valodās, piemēram: angļu, spāņu, franču uc, tādējādi nodrošinot augstu kvalitāti un efektīvu pakalpojumu.
• Vairāk nekā 10 gadu pieredze pabeigtos projektos farmācijas jomā ar ļoti spēcīgām uzstādīšanas un būvniecības tehniskajām iemaņām, projekti atbilst FDA, GMP un Eiropas Savienības prasībām un cita veida pārbaude.
DAŽI MŪSU KLIENTI
SUPERĪGI DARBI, KAS MŪSU KOMANDA IR SNIEDZINĀJUSI MŪSU KLIENTIEM!
Uzņēmuma sertifikāts
CE
FDA
FDA
ISO 9001
Projekta lietas prezentācija
Mēs eksportējām simtiem iekārtu uz vairāk nekā 40 valstīm, kā arī nodrošinājām vairāk nekā desmit pabeigtus farmācijas projektus un vairākus medicīnas projektus. Visu laiku pieliekot lielas pūles, mēs ieguvām klientu augstus komentārus un pakāpeniski izveidojām labu reputāciju starptautiskajā tirgū.
Pakalpojuma saistības
I Tehniskais atbalsts pirms pārdošanas
1. Piedalieties projekta sagatavošanas darbā un sniedziet uzziņas padomus, kad pircējs uzsāk projekta plāna un aprīkojuma veida izvēli.
2. Nosūtiet saistītos tehniskos inženierus un pārdošanas personālu, lai veiktu dziļu saziņu ar pircēja tehniskajām lietām un sniegtu sākotnējo aprīkojuma veida izvēles risinājumu.
3. Piegādājiet pircējam rūpnīcas ēkas projektam procesa blokshēmu, tehniskos datus un saistīto iekārtu iekārtu izkārtojumu.
4. Norādiet uzņēmuma inženiertehnisko piemēru pircēja uzziņai tipa izvēles un projektēšanas laikā. Vienlaicīgi nodrošiniet ar inženiertehnisko piemēru saistītos materiālus tehniskajai apmaiņai.
5. Pārbaudīt uzņēmuma ražošanas jomu un procesu plūsmu. Sniedziet dokumentus, kas saistīti ar loģistikas vadības sistēmu un kvalitātes kontroles sistēmu.
II Projektu vadība pārdošanā
1. Attiecībā uz projektu ar parakstītu līgumu uzņēmums veic projekta vadību, kas aptver visu procesu no līguma parakstīšanas līdz galīgajai pārbaudei un projekta pieņemšanai. Pamatdarbības ir šādas: līguma parakstīšana, stāva plāna grafika noteikšana, ražošana un apstrāde, neliela montāža un atkļūdošana, galīgās montāžas atkļūdošana, piegādes pārbaude, aprīkojuma piegāde, termināļa atkļūdošana, pārbaude un pieņemšana.
2. Uzņēmums par atbildīgo personu iecels inženieri ar bagātīgu pieredzi projektu vadībā, kurš uzņemsies pilnu atbildību par projekta vadību un saikni. Pircējam jāapstiprina iepakojuma materiāls un jāatstāj paraugs. Pircējam arī bez maksas jānodrošina piegādātājam materiāls izmēģinājuma darbam montāžas un atkļūdošanas laikā.
3. Iekārtas iepriekšēju pārbaudi un pieņemšanu var veikt piegādātāja vai pircēja rūpnīcā. Ja pārbaude un pieņemšana tiek veikta piegādātāja rūpnīcā, pircējam jānosūta personas uz piegādātāja rūpnīcu pārbaudei un pieņemšanai 7 darbdienu laikā pēc paziņojuma par iekārtu ražošanas pabeigšanu saņemšanas no piegādātāja. Ja pārbaude un pieņemšana tiek veikta pircēja rūpnīcā, iekārta ir jāizsaiņo un jāpārbauda, vai tajā ir preces gan no piegādātāja, gan no pircēja 2 darba dienu laikā pēc aprīkojuma saņemšanas. Jāpabeidz arī pārbaudes un pieņemšanas ziņojums.
4. Iekārtu uzstādīšanas shēma tiek noteikta, abām pusēm vienojoties. Tās atkļūdošanas personāls vadīs uzstādīšanu saskaņā ar līgumu un veiks lietotāja ekspluatācijas un apkopes personāla apmācību uz vietas.
5. Ar nosacījumu, ka tiek piegādāts ūdensvads, elektrība, gāze un atkļūdošanas materiāli, pircējs var rakstiski paziņot piegādātājam, lai viņš nosūta personālu iekārtu atkļūdošanai. Izdevumi par ūdeni, elektrību, gāzi un atkļūdošanas materiāliem jāsedz pircējam.
6. Atkļūdošana tiek veikta divās fāzēs. Pirmajā kārtā tiek uzstādīts aprīkojums un ieklātas līnijas. Otrajā posmā tiek veikta atkļūdošana un izmēģinājuma palaišana ar nosacījumu, ka lietotāja gaisa kondicionieris ir attīrīts un ir pieejams ūdens, elektrība, gāze un atkļūdošanas materiāli.
7. Attiecībā uz galīgo pārbaudi un pieņemšanu gala pārbaude tiek veikta saskaņā ar līgumu un iekārtas lietošanas instrukciju grāmatiņu gan piegādātāja personāla, gan pircēja atbildīgās personas klātbūtnē. Galīgais pārbaudes un pieņemšanas ziņojums tiek aizpildīts, kad ir pabeigta pēdējā pārbaude.
III Sniegtie tehniskie dokumenti
I) Instalācijas kvalifikācijas dati (IQ)
1. Kvalitātes sertifikāts, instrukciju grāmata, iepakojuma saraksts
2. Piegādes saraksts, dilstošo daļu saraksts, paziņojums par atkļūdošanu
3. Uzstādīšanas shēmas (tostarp aprīkojuma kontūras rasējums, savienojuma caurules atrašanās vietas rasējums, mezgla atrašanās vietas rasējums, elektriskā shematiskā diagramma, mehāniskās piedziņas shēma, uzstādīšanas un pacelšanas instrukciju grāmata)
4. Ekspluatācijas rokasgrāmata galvenajām iegādātajām daļām
II) Darbības kvalifikācijas dati (PQ)
1. Rūpnīcas pārbaudes ziņojums par veiktspējas parametru
2. Instrumenta pieņemšanas sertifikāts
3. Galvenās mašīnas kritiskā materiāla sertifikāts
4. Pašreizējie izstrādājumu pieņemšanas standartu standarti
III) Darbības kvalifikācijas dati (OQ)
1. Testēšanas metode iekārtu tehniskajam parametram un veiktspējas indeksam
2. Standarta darbības procedūra, standarta skalošanas procedūra
3. Apkopes un remonta procedūras
4. Iekārtas neskartuma standarti
5. Uzstādīšanas kvalifikācijas ieraksts
6. Darbības kvalifikācijas ieraksts
7. Pilotskrējiena kvalifikācijas rekords
IV) Iekārtas veiktspējas pārbaude
1. Pamata funkcionālā pārbaude (ielādētā daudzuma un skaidrības pārbaude)
2. Pārbaudiet struktūras un izgatavošanas atbilstību
3. Funkcionālā pārbaude automātiskās vadības prasībām
4. Risinājuma nodrošināšana, kas ļauj visam aprīkojuma komplektam izpildīt LRP verifikāciju
IV Pēcpārdošanas serviss
1. Izveidojiet klientu aprīkojuma failus, saglabājiet nepārtrauktu rezerves daļu piegādes ķēdi un sniedziet konsultācijas par klienta tehnisko atjaunināšanu un nomaiņu.
2. Izveidojiet pārraudzības sistēmu. Periodiski apmeklējiet klientu, kad iekārtu uzstādīšana un atkļūdošana ir pabeigta, lai savlaicīgi atgrieztu informāciju par lietošanu, lai nodrošinātu pareizu, stabilu un uzticamu iekārtas darbību un novērstu klienta bažas.
3. Sniedziet atbildi 2 stundu laikā pēc pircēja paziņojuma par iekārtas kļūmes vai servisa prasības saņemšanas. Nodrošiniet, lai apkopes personāls nokļūtu vietā 24 stundu laikā, bet vēlākais 48 stundu laikā.
4. Kvalitātes garantijas laiks: 1 gads pēc aprīkojuma pieņemšanas. Kvalitātes garantijas periodā veiktās “trīs garantijas” ietver: remonta garantiju (pilnai mašīnai), nomaiņas garantiju (dilstošām daļām, izņemot cilvēka radītus bojājumus) un atmaksas garantiju (izvēles daļām).
5. Izveidot dienesta sūdzību sistēmu. Mūsu galvenais mērķis ir labāk apkalpot savus klientus un pieņemt mūsu klientu uzraudzību. Mums apņēmīgi jāizbeidz parādība, ka mūsu darbinieki pieprasa samaksu iekārtu uzstādīšanas, atkļūdošanas un tehniskās apkalpošanas laikā.
V Ekspluatācijas un apkopes apmācības programma
1. Vispārējais apmācības princips ir “augsts daudzums, augsta kvalitāte, ātrums un izmaksu samazināšana”. Apmācības programmai vajadzētu kalpot ražošanai.
2. Kurss: Teorētiskais kurss un praktiskais kurss. Teorētiskais kurss galvenokārt ir par iekārtu darbības principu, struktūru, veiktspējas raksturlielumiem, pielietojuma diapazonu, ekspluatācijas piesardzības pasākumiem utt. Praktiskajā kursā pieņemtā mācekļa apmācības metode ļauj apmācāmajiem ātri apgūt iekārtas darbību, ikdienas apkopi, atkļūdošanu un traucējummeklēšanu. aprīkojumu un noteikto detaļu nomaiņu un regulēšanu.
3. Skolotāji: galvenais produkta dizains un pieredzējuši tehniķi
4. Stažieri: Pircēja apkalpojošais personāls, apkopes personāls un saistītais vadības personāls.
5. Apmācību režīms: Apmācību programma pirmo reizi tiek veikta uzņēmuma iekārtu ražošanas vietā, bet otro reizi apmācības programma tiek veikta lietotāja ražotnē.
6. Apmācību laiks: Atkarībā no aprīkojuma un apmācāmo praktiskās situācijas
7. Apmācību izmaksas: apmācības datu nodrošināšana bez maksas un apmācāmo izmitināšana bez maksas un bez maksas.