Šanhajas Iiven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
IIVE Pharmatech Engineering ir starptautisks profesionālo inženierzinātņu uzņēmums, kas nodrošina veselības aprūpes nozares risinājumus. Mēs piedāvājam integrētu inženiertehnisko risinājumu pasaules farmaceitiskajai rūpnīcai un medicīniskajai rūpnīcai, ievērojot ES GMP / ASV FDA CGMP, kurš GMP, PIC / S GMP princips utt. Ar gadu desmitiem gadu pieredze farmācijas un medicīnas nozarē, mēs esam veltījuši apmierinātu projektu, kas ir efektīvi, un visaptverošiem pakalpojumiem, kas ir pilnīgs, un visu kvalitatīvo pakalpojumu izstrādājumu, un visa mēroga nodrošinājumu, un pilnībā nodrošina uzlaboto projektu, uzlabotu izstrādājumu, kas ir efektīva, un visa mēroga, kas ir pilnīgs, un pilnībā nodrošināts, un pilnībā nodrošina projektu, kas ir pilnīgs, un visaptverošs klients, kas ir pilnīgs, un visu, kas ir pilnīgs, un pilnīgs klients, un tas ir pilnīgs, un tas ir nodrošināts ar pilnīgu kvalitāti, efektīvu aprīkojumu, efektīvu procesu.
Kas mēs esam？
Iven, kas izveidots 2005. gadā un dziļi uzplaukts farmācijas un medicīnas nozares jomā, mēs izveidojām četras rūpnīcas, kas ražo farmaceitisko pildījumu un iesaiņošanas mašīnu, farmaceitisko ūdens attīrīšanas sistēmu, inteliģentu nodošanas un loģistikas sistēmu. Mēs nodrošinājām tūkstošiem farmaceitisko un medicīnisko ražošanas aprīkojumu un pabeigtu projektus, apkalpojām simtiem klientu no vairāk nekā 50 valstīm, palīdzēja mūsu klientiem uzlabot savas farmācijas un medicīnas ražošanas spējas, iegūt tirgus daļu un labu vārdu viņu tirgū.
Ko mēs darām？
Balstoties uz klientu individuālajām prasībām no dažādām valstīm, mēs pielāgojam integrēto inženiertehnisko risinājumu ķīmiskai injicējamai farmācijai, cietām zāļu farmācijai, bioloģiskajai farmācijai, medicīniskajai patērējamajai rūpnīcai un visaptverošajai rūpnīcai. Mūsu integrētais inženierzinātņu risinājums aptver tīru telpu, tīru komunālo pakalpojumu, farmaceitisko ūdens attīrīšanas sistēmu, ražošanas procesu sistēmu, farmaceitisko automatizāciju, iesaiņošanas sistēmu, inteliģentu loģistikas sistēmu, kvalitātes kontroles sistēmu, centrālo laboratoriju utt. Saskaņā ar klientu personalizēto prasību, IIV var sniegt profesionālo pakalpojumu, kā norādīts zemāk:
*Projekta priekšizpēte
*Projekta inženierijas dizains
*Aprīkojuma modeļa izvēle un pielāgošana
*Uzstādīšana un nodošana ekspluatācijā
*Iekārtas un procesa validācija
*Kvalitātes kontroles konsultācijas
*Ražošanas tehnoloģija pārsūtīšana
*Cieta un mīksta dokumentācija
*Personāla apmācība
*Pēc pārdošanas visas dzīves pakalpojums
*Ražošanas uzticība
*Pakalpojuma jaunināšana un tā tālāk.
Kāpēc mēs esam？
Izveidojiet vērtību klientiemir IVIN eksistences nozīme, tas ir arī darbības ceļvedis visiem mūsu IIV dalībniekiem. Mūsu uzņēmums ir kalpojis starptautiskajiem klientiem vairāk nekā 16 gadus, mēs ļoti labi varam izprast mūsu starptautisko klientu individuālo prasību un vienmēr nodrošināt augstas kvalitātes aprīkojumu un projektu klientiem ar saprātīgu cenu.
Mūsu tehniskajiem ekspertiem ir gadu desmitiem gadu pieredze farmācijas un medicīnas nozarē, kas pazīstama ar lielāko daļu starptautisko GMP prasību, piemēram, ES GMP / ASV FDA CGMP, kurš GMP, PIC / S GMP princips utt.
Mūsu inženierzinātņu komanda ir čakla un augsta efektīva, tai ir bagātīga pieredze dažādu veidu farmācijas projektā, mēs veidojam augstas kvalitātes projektu ne tikai ņemot vērā klienta pašreizējās prasības, bet arī ņemot vērā klienta nākotnes ikdienas izmaksu ietaupījumu un uzturēšanas ērtību, pat turpmāko paplašināšanos.
Mūsu pārdošanas komanda ir labi izglītota, kurai ir starptautiska vīzija un ar to saistītās farmācijas profesionālās zināšanas, klientiem ir draudzīga un efektīva apkalpošana no pirmspārdošanas posma līdz pēcpārdošanas posmam ar spēcīgu atbildības un misijas izjūtu.
Inženierzinātņu korpuss
Vai jums ir šādas nepatikšanas？
• Dizaina priekšlikuma akcenti nav pamanāmi, izkārtojums ir nepamatots.
• Padziļināšanas dizains nav standartizēts, ieviešana ir sarežģīta.
• Projektēšanas programmas progress nav nekontrolēts, būvniecības grafiks ir bezgalīgs.
• Iekārtas kvalitāti nevar zināt, kamēr nav izdevies darboties.
• Ir grūti novērtēt izmaksas, līdz zaudē naudu.
• Daudz laika pavadīt, apmeklējot piegādātājus, paziņojot par projektēšanas priekšlikumu un celtniecības vadību, atkal un atkal salīdziniet vienu pēc otra.
IIV nodrošina integrētu inženiertehnisko risinājumu pasaules farmaceitiskajai un medicīniskajai rūpnīcai, iekļaujot tīru telpu, auto-kontroles un uzraudzības sistēmu, farmaceitisko ūdens attīrīšanas sistēmu, risinājumu sagatavošanu un nodošanu sistēmu, aizpildīšanas un iesaiņošanas sistēmu, automātisko loģistikas sistēmu, kvalitātes kontroles sistēmu un centrālo laboratoriju un utt. Saskaņā ar farmācijas rūpniecisko rūpniecības noteikšanu un klientu klientu izvēli, kas ir rūpīgi pielāgoti inženiertehniskie inženiertehniskie risinājumi, un klienti, kas ir klienti. Augsta reputācija un statuss farmācijas nozares iesniegšanā mājās.
Mūsu rūpnīca
Farmaceitiskā tehnika：
Mūsu R&D farmaceitisko mašīnu spēja IV risinājumu sērijas produktiem ir absolūti vadošā līmenī vietējā un uzlabotā līmenī starptautiskā mērogā. Tā ir pieteikusies vairāk nekā 60 tehniskiem patentiem, tas var sniegt veselu komplektu apstiprināšanas dokumentus klientu produktu apstiprināšanai un GMP sertifikātam. Mūsu uzņēmums līdz 2014. gada beigām ir pārdevis simtiem mīksto maisiņu IV risinājumu ražošanas līniju, tas veido 50% no tirgus daļas; Stikla pudeles IV risinājumu ražošanas līnija veido vairāk nekā 70% tirgus daļu Ķīnā. Plastmasas pudeles IV šķīduma ražošanas līnija ir pārdota arī Centrālāzijai un Dienvidaustrumu Āzijai utt. Tā gūst vienprātīgu uzslavu no visiem klientiem. Mūsu uzņēmums ir izveidojis labas sadarbības attiecības ar vairāk nekā 300 IV risinājumu ražotājiem Ķīnā un ieguvusi labu reputāciju Uzbekistānā, Pakistānā, Negerijā un 30 citās valstīs. Mēs esam kļuvuši par vēlamo ķīniešu zīmolu, kad iegādājas pasaules IV risinājumu ražotāji. Mūsu farmaceitisko mašīnu rūpnīca ir viena no galvenajām Ķīnas farmācijas aprīkojuma asociācijas locekļiem, Nacionālās tehniskās komitejas farmācijas aprīkojuma standartizācijas un Ķīnas farmācijas ražošanas mašīnu vadošajai ražotājam. Mēs stingri kontrolējam mašīnu kvalitāti, pamatojoties uz ISO9001: 2008, sekojam CGMP, Eiropas GMP, ASV FDA GMP un PVO GMP standartiem utt.
Mēs esam izstrādājuši aprīkojuma sēriju, lai izpildītu pielāgoto prasību, piemēram, bez PVC mīkstas maisa/ PP pudeles/ stikla pudeles IV šķīduma ražošanas līnija, automātiska ampulu/ flakonu mazgāšanas-pildīšanas aizturēšanas ražošanas līnija, perorāla šķidruma mazgāšana ar žāvēšanu-aizdedzinoša aizdedzināšanas ražošanas līnija, dialīzes šķīduma pildīšanas aizpildīšanas ražošanas līnija, iepriekš aizpildīta syring-syming-soming līnija utt.
Ūdens attīrīšanas aprīkojums：
Tā ir augsto tehnoloģiju korporācija, kas specializējas pētniecības un attīstības un ražošanas RO vienībā attīrītam ūdenim, daudzpakāpju ūdens destilētāju sistēmai ūdens iesmidzināšanai, attīrītam tvaika ģeneratoram, šķīduma sagatavošanas sistēmām, visa veida ūdens un šķīdumu uzglabāšanas tvertnei un izplatīšanas sistēmām.
Mēs piedāvājam augstas kvalitātes aprīkojuma dizainu un ražošanu saskaņā ar GMP, USP, FDA GMP, ES GMP utt.
Auto iesaiņošanas un noliktavu sistēma un iekārtu iekārta：
Kā līderis loģistiskās un automātiskās inteliģentās integrācijas noliktavas sistēmas ražošana mēs koncentrējamies uz auto iepakošanas un noliktavu sistēmas objektiem pētniecību un attīstību, projektēšanu, ražošanu, inženieriju un apmācību.
Nodrošiniet klientiem visu integrācijas sistēmu no automātiskās iesaiņošanas līdz noliktavas WMS & WCS inženierzinātnēm ar augstas kvalitātes un lielisku servisu, piemēram, robotu kartona iepakojuma mašīnu, pilnībā automātisku kartona atlocīšanas mašīnu, automātisko loģistikas sistēmu un automātisko trīsdimensiju noliktavu sistēmu utt.
Ar lielāko daļu rentablu risinājumu mūsu projekti un produkti tiek plaši izmantoti farmaceitiskās, pārtikas, elektroniskās rūpniecības un loģistikas nozarē utt.
Vakuuma asins savākšanas caurules mašīnu iekārta：
Mēs koncentrējāmies uz augstas kvalitātes, efektīvu, praktisku un vienmērīgu asins savākšanas caurules ražošanas aprīkojumu un atbilstošu automātisko sistēmu. Pēdējo 20 gadu laikā mēs pieņēmām vismodernāko vakuuma asins savākšanas caurulīšu ražošanas tehnoloģiju, un mēs esam izstrādājuši vairākas paaudzes vakuuma asins savākšanas caurules ražošanas līnijas, kas reklamēja vakuuma asins savākšanas ražošanas nozari augstā līmenī visā pasaulē.
Mēs pieliekam lielas pūles par produkta kvalitāti un tehniskajiem jauninājumiem, mēs esam sasnieguši vairāk nekā 20 patentu asins savākšanas caurules ražošanas aprīkojumam. Mēs nepārtraukti uzlabojam aprīkojuma tehnisko līmeni un kļūstam par Ķīnas asins savākšanas cauruļu ražošanas aprīkojuma nozares līderi un veidotāju.
Aizjūras projekti
Līdz šim mēs jau vairāk nekā 40 valstīm jau esam piegādājuši simtiem farmaceitisko aprīkojuma un medicīnisko aprīkojuma komplektu. Tikmēr mēs palīdzējām mūsu klientiem izveidot farmācijas un medicīnisko rūpnīcu ar pabeigtu projektiem Uzbekistānā, Tadžikistānā, Indonēzijā, Taizemē, Saūda Arābijā, Irākā, Nigērijā, Ugandā utt. Visi šie projekti ieguva mūsu klientus un viņu valdības augstos komentārus.
Centrālāzija
Piecās Vidusāzijas valstīs lielākā daļa farmācijas produktu tiek importēti no ārvalstīm, nemaz nerunājot par injekcijas infūziju. Pēc vairāku gadu smaga darba mēs jau esam palīdzējuši viņiem izkļūt no nepatikšanām vienu pēc otra. Kazahstānā mēs izveidojām lielu integrācijas farmaceitisko rūpnīcu, kurā ietilpst divas mīkstas somas IV risināšanas ražošanas līnijas un četras ampoulu injekcijas ražošanas līnijas.
Uzbekistānā mēs uzcēlām PP pudeli IV-Solution farmaceitisko rūpnīcu, kas gadā var saražot 18 miljonus pudeles. Rūpnīca ne tikai sniedz viņiem ievērojamu ekonomisku labumu, bet arī sniedz vietējiem iedzīvotājiem taustāmus ieguvumus farmācijas ārstēšanai.
Āfrika
Āfrikai ar lielu iedzīvotāju skaitu, kurā farmācijas nozares bāze joprojām ir vāja, ir vajadzīgas vairāk bažas. Pašlaik mēs būvējam mīksto maisiņu IV-SOLTICE farmaceitisko rūpnīcu Nigērijā, kas gadā var radīt 20 miljonus mīkstas somas. Mēs turpinātu būvēt vairāk augstas klases farmācijas rūpnīcu Āfrikā, un mēs vēlamies, lai vietējie iedzīvotāji Āfrikā varētu gūt taustāmu labumu, izmantojot mājas ražošanas drošos farmaceitiskos produktus.
Tuvie Austrumi
Tuvajiem Austrumiem farmācijas nozare ir tikai sākuma posmā, taču viņi atsaucas uz ASV FDA ar vismodernāko ideju un visaugstāko standartu, lai uzraudzītu viņu zāļu kvalitāti un farmācijas rūpnīcas. Viens no mūsu klientiem no Saūda Arābijas mums izdeva pasūtījumu par visu mīksto maisu IV-SOLLITY pabeigšanas projektu, kas gadā var radīt vairāk nekā 22 miljonus mīkstas somas.
Citās Āzijas valstīs farmaceitiskajai rūpniecībai ir pamats, taču viņiem joprojām nav viegli izveidot augstas kvalitātes IV risinājumu rūpnīcu. Viens no mūsu Indonēzijas klientiem arī pēc atlases kārtām izvēlējās mūs, kurš apstrādā visspēcīgāko visaptverošo spēku, lai izveidotu augstas klases IV risinājumu farmācijas rūpnīcu savā valstī. Mēs esam pabeiguši viņu 1. fāzes pabeigšanas projektu ar 8000 pudelēm stundā, kas darbojas nevainojami. Viņu 2. fāze ar 12000 pudelēm stundā mēs sāksim instalāciju 2018. gada beigās.
Mūsu komanda
.
.
.
• Ar rūpīgu aprēķinu, racionālu plānošanu un izmaksu grāmatvedības specializētu sistematizāciju, mēroga pārvaldību un optimizējiet darbaspēka celtniecības izmaksas, tādējādi nodrošinot, ka uzņēmumiem ir laba peļņa.
• Ar profesionālo pakalpojumu komandas atbalstu tiešsaistē un bezsaistē vairāku valodu, piemēram: angļu, spāņu, franču, ECT, tādējādi nodrošina augstas kvalitātes un efektīvu pakalpojumu.
.
Daži no mūsu klientiem
Lieliski darbi, kurus mūsu komanda ir devusi ieguldījumu mūsu klientiem!
Uzņēmuma sertifikāts
CE
FDA
FDA
ISO 9001
Projekta gadījuma prezentācija
Mēs eksportējām simtiem aprīkojumu uz vairāk nekā 40 valstīm, arī nodrošinājām vairāk nekā desmit farmācijas pabeigšanas projektus un vairākus medicīniskus pabeigšanas projektus. Ar lielām pūlēm visu laiku mēs ieguvām klientu augstos komentārus un pakāpeniski izveidojām labo reputāciju starptautiskajā tirgū.
Apņemšanās ar dienestu
Es iepriekš pārdodu tehnisko atbalstu
1. Piedalieties projekta sagatavošanas darbā un sniedziet atsauces padomus sasniedzamībā, kad pircējs sāk veikt projekta plāna un aprīkojuma veida izvēli.
2. Nosūtiet saistītus tehniskos inženierus un pārdošanas personālu, lai veiktu dziļu komunikāciju ar pircēja tehniskajām lietām un sniegtu sākotnējā aprīkojuma veida izvēles risinājumu.
3. Piegādājiet procesa blokshēmu, saistītā aprīkojuma tehniskos datus un iekārtas izkārtojumu pircējam par rūpnīcas ēkas projektēšanu.
4. Sniedziet inženierzinātņu piemēru uzņēmumam pircēja atsaucei tipa atlases un dizaina laikā. Vienlaicīgi sniedziet saistīto tehniskās apmaiņas inženiertehnisko piemēru.
5. Pārbaudiet uzņēmuma ražošanas lauku un procesa plūsmu. Nodrošiniet dokumentus, kas saistīti ar loģistiskās pārvaldības sistēmu un kvalitātes kontroles sistēmu.
II projekta vadība pārdošanā
1. Attiecībā uz projektu ar parakstītu līgumu uzņēmums veic projekta vadību, kas aptver kopējo procesu no līguma parakstīšanas līdz galīgajai pārbaudei un projekta pieņemšanai. Pamata soļi ir šādi: līguma parakstīšana, grīdas plāna grafika noteikšana, ražošana un apstrāde, neliela montāža un atkļūdošana, galīgā montāžas atkļūdošana, piegādes pārbaude, aprīkojuma nosūtīšana, termināļa atkļūdošana, pārbaude un pieņemšana.
2. Uzņēmums iecels inženieri ar bagātīgu pieredzi projektu vadībā kā atbildīgā persona, kura uzņemsies pilnu atbildību par projekta vadību un sakariem. Pircējam jāapstiprina iepakojuma materiāls un jāatstāj paraugs. Pircējam arī jānodrošina materiāls izmēģinājuma skrējienam montāžas laikā un bez maksas atkļūdot piegādātāju.
3. Sākotnējo pārbaudi un aprīkojuma pieņemšanu var veikt piegādātāja rūpnīcā vai pircēja rūpnīcā. Ja čeks un pieņemšana tiek veikta piegādātāja rūpnīcā, pircējam jānosūta personas uz piegādātāja rūpnīcu, lai pārbaudītu un pieņemtu 7 darba dienu laikā pēc tam, kad ir saņemts paziņojums par aprīkojuma ražošanu, kas pabeigta no piegādātāja. Ja čeks un pieņemšana tiek veikta pircēja rūpnīcā, aprīkojumam jābūt izsaiņotam un jāpārbauda, ja ir gan piegādātāja, gan pircēja klātbūtne 2 darba dienu laikā pēc aprīkojuma pienākšanas. Būtu jāpabeidz arī čeka un pieņemšanas ziņojums.
4. Aprīkojuma uzstādīšanas shēma tiek noteikta, vienojoties par abām pusēm. Tās atkļūdošanas personāls vadīs instalāciju saskaņā ar līgumu un veiks apmācību par lauka apmācību lietotāja darbības un apkopes personālam.
5. Ar nosacījumu, ka tiek piegādāts ūdens padeve, elektrība, gāze un atkļūdošanas materiāli, pircējs rakstiskajā formā var paziņot piegādātājam, lai nosūtītu personālam par aprīkojuma atkļūdošanu. Pircējam jāapmaksā ūdens, elektrības, gāzes un atkļūdošanas materiālu izdevumi.
6. Atkļūdošana tiek veikta divās fāzēs. Iekārtas ir uzstādītas, un līnijas tiek uzliktas pirmajā posmā. Otrajā posmā atkļūdošanas un izmēģinājuma palaišana tiek veikta ar nosacījumu, ka lietotāja gaisa kondicionieris ir attīrīts un ir pieejams ūdens, elektrības, gāzes un atkļūdošanas materiāli.
7. Attiecībā uz galīgo pārbaudi un pieņemšanu galīgais pārbaudījums tiek veikts saskaņā ar līgumu un aprīkojuma instrukciju grāmatu gan piegādātāja personāla, gan pircēja personas klātbūtnē. Galīgais pārbaudes un pieņemšanas ziņojums ir aizpildīts, kad galīgais tests ir pabeigts.
III sniegtie tehniskie dokumenti
I) Instalācijas kvalifikācijas dati (IQ)
1. Kvalitātes sertifikāts, instrukciju grāmata, iesaiņošanas saraksts
2. Piegādes saraksts, nēsāšanas detaļu saraksts, paziņojums par atkļūdošanu
3. Instalācijas diagrammas (ieskaitot aprīkojuma kontūras zīmēšanu, savienojuma caurules atrašanās vietas zīmēšanu, mezgla atrašanās vietas zīmēšanu, elektrisko shematisko diagrammu, mehānisko piedziņas diagrammu, instrukciju grāmata uzstādīšanai un pacelšanai)
4. Darbības rokasgrāmata galvenajām iegādātajām detaļām
Ii) Veiktspējas kvalifikācijas dati (PQ)
1. Rūpnīcas pārbaudes ziņojums par veiktspējas parametru
2.. Instrumenta pieņemšanas sertifikāts
3. Galvenās mašīnas kritiskā materiāla sertifikāts
4. Pašreizējie produktu pieņemšanas standartu standarti
Iii) Darbības kvalifikācijas dati (OQ)
1. Pārbaudes metode aprīkojuma tehniskajam parametru un veiktspējas indeksam
2. Standarta darbības procedūra, standarta skalošanas procedūra
3. Apkopes un remonta procedūras
4. Iekārtas standarti neskarts
5. Instalācijas kvalifikācijas ieraksts
6. Veiktspējas kvalifikācijas ieraksts
7. Pilota skrējiena kvalifikācijas ieraksts
Iv) Aprīkojuma veiktspējas pārbaude
1. Pamatfunkcionālā pārbaude (pārbaudiet ielādētu daudzumu un skaidrību)
2. Pārbaudiet struktūras un izgatavošanas atbilstību
3. Automātiskās vadības prasību funkcionālais tests
4. Sniedzot risinājumu, kas ļauj visam aprīkojuma komplektam izpildīt GMP verifikāciju
IV pēcpārdošanas pakalpojums
1. Izveidojiet klientu aprīkojuma failus, saglabājiet nepārtrauktu rezerves daļu piegādes ķēdi un sniedziet padomus klienta tehniskajai atjaunināšanai un nomaiņai.
2. Izveidojiet papildu sistēmu. Periodiski apmeklējiet klientu, kad ir pabeigta aprīkojuma uzstādīšana un atkļūdošana, lai savlaicīgi izmantotu informāciju atpakaļ, lai nodrošinātu aprīkojuma skaņu, stabilu un uzticamu darbību un noņemtu klienta satraukumu.
3. Sniedziet atbildi 2 stundu laikā pēc pircēja aprīkojuma paziņojuma vai pakalpojumu prasības saņemšanas. Sakārtojiet apkopes darbiniekus, lai sasniegtu vietni 24 stundu laikā un vēlākais - 48 stundas.
4. Kvalitātes garantijas periods: 1 gadu pēc aprīkojuma pieņemšanas. “Trīs garantijas”, kas veiktas kvalitātes garantijas periodā, ietver: remonta garantiju (visai mašīnai), nomaiņas garantija (detaļu nēsāšanai, izņemot cilvēka radītus bojājumus) un atmaksas garantija (par izvēles detaļām).
5. Izveidojiet pakalpojumu sūdzību sistēmu. Mūsu galvenais mērķis ir labāk apkalpot klientus un pieņemt klientu uzraudzību. Mums vajadzētu apņēmīgi izlemt parādībai, kuru mūsu personāls vēlas samaksāt aprīkojuma uzstādīšanas, atkļūdošanas un tehniskā dienesta laikā.
V Apmācības programma operācijai un apkopei
1. Vispārīgais apmācības princips ir “liels daudzums, augsta kvalitāte, ātrums un izmaksu samazināšana”. Apmācības programmai vajadzētu kalpot iestudējumam.
2. Kurss: Teorētiskais kurss un praktiskais kurss. Teorētiskais kurss galvenokārt attiecas uz aprīkojuma darba principu, struktūru, veiktspējas īpašībām, lietojumprogrammu diapazonu, piesardzības pasākumiem utt. Praktiskajam kursam pieņemtā mācekļa mācīšanas metode ļauj praktikantiem ātri apgūt aprīkojuma darbību, ikdienas uzturēšanu, atkļūdošanu un traucējumus, kā arī noteikto detaļu nomaiņu un pielāgošanu.
3. Skolotāji: Galvenais produkta un pieredzējušu tehniķu dizains
4. apmācāmie: Darbības personāls, uzturēšanas personāls un ar to saistītais vadības personāls no pircēja.
5. apmācības režīms: Apmācības programma tiek veikta uzņēmuma aprīkojuma ražošanas vietā pirmo reizi, un apmācības programma tiek veikta lietotāja ražošanas vietnē otro reizi.
6. Apmācības laiks: atkarībā no aprīkojuma un apmācāmo praktiskās situācijas
7. Apmācības izmaksas: apmācības datus par bez maksas un apmācības nodrošināšana bez maksas un iekasējot apmācības maksu.